阿里國際站對部分醫(yī)療器械產(chǎn)品采取臨時管控措施

3月10日通過《電商報》獲悉，阿里國際站于昨日發(fā)布公告表示，將對部分醫(yī)療器械產(chǎn)品采取臨時管控措施。

管控范圍包括發(fā)布在Health and MedicalMedical Consumables類目下的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服和醫(yī)用護目鏡，以及發(fā)布在其他類目下的標(biāo)明為醫(yī)用用途的口罩、防護服和護目鏡產(chǎn)品。

對于醫(yī)用口罩產(chǎn)品，生產(chǎn)型企業(yè)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或會員所在國法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)文件；貿(mào)易型企業(yè)需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、生產(chǎn)商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》以及授權(quán)、合作或購銷關(guān)系證明；或會員所在國法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)營資質(zhì)文件。

對于醫(yī)用防護服和醫(yī)用護目鏡產(chǎn)品，生產(chǎn)型企業(yè)需提供第一類《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或會員所在國法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)資質(zhì)文件；貿(mào)易型企業(yè)需提供生產(chǎn)商第一類《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》以及授權(quán)、合作或購銷關(guān)系證明，或會員所在國法律規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)營資質(zhì)文件。

即日起，國際站會員應(yīng)立即開始自查，自2020年3月12日開始，阿里巴巴國際站將對未按照本公告要求發(fā)布的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、醫(yī)用護目鏡產(chǎn)品執(zhí)行下架或刪除處置。對于錯放類目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為，平臺將視嚴(yán)重程度給予處罰。

據(jù)跨境通了解，阿里國際站在2月底便發(fā)布公告表示，將對會員已經(jīng)發(fā)布的口罩、防護服等個人防護用品進行臨時管控，以保障阿里國際站健康交易秩序，維護買家合法權(quán)益。對于會員已經(jīng)發(fā)布的沒有合法資質(zhì)、授權(quán)書等憑證，以及來歷不明的相關(guān)防護產(chǎn)品，阿里國際站將采取臨時下架措施。

此次公告原文如下：

（：電商報）